1、 Zymergen和Arzeda宣布一项“开发新分子”的合作声明
2016年3月21日，Zymergen和Arzeda宣布一项为期多年的合作，整合了Arzeda通路和酶进化优势以及Zymergen的菌株培养优势，旨在共同研究产生新高分子材料的菌株。这是自一月份Arzeda与Mitsubishi Rayon合作以来Arzeda公布的第二个合作。这次合作的目标是结合Arzeda的新酶设计能力和Zymergen构建代谢通路的专业来实现新的化合物生物合成路线。
2、 诺维信又一大创新：一种新的乳糖酶—Saphera
2016年3月31日，世界最大的酶公司宣布推出一种新的乳业使用酶-Saphera。此新酶用于无乳糖的乳制品的生产。根据诺维信的形容，该酶为无乳糖的乳制品生产和质量设定了全新的标准。相较于酵母乳糖酶，Saphera酶产生更少的寡糖，因此该酶的使用可让乳糖水平更加精确的测量并更加容易达到目标浓度，这个对于生产低乳糖牛奶（<0.01%乳糖）来说非常重要。
会议预告
1) 2016年6月14日-16日，第20届绿色化学和工程年会，波特兰；
2）2016年7月10日-15日，戈登生物催化研究会议，新英格兰大学，美国，比迪福德 (缅因州)；
https://www.grc.org/programs.aspx?id=12255
3）2016年7月24日-28日，工业微生物学和生物技术协会年会，美国，新奥尔良；
4)2016年7月31日-8月5日，戈登绿色化学研究会议，美国佛蒙特州，斯托；
http://www.grc.org/programs.aspx?id=12560
最新发表文献摘选：
Quercetin 2,4-Dioxygenase Activates Dioxygen in a Side-On O2–Ni Complex
J.-H. Jeoung, D. Nianios, S. Fetzner, H. Dobbek, Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55,3281
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201510741/pdf
Combinatorial Low-Volume Synthesis of Well-Defined Polymers by Enzyme Degassing
R. Chapman, A. J. Gormley, M. H. Stenzel, M. M. Stevens, Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 4500.
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201600112/full
Mutating a Highly Conserved Residue in Diverse Cytochrome P450s Facilitates Diastereoselective Olefin Cyclopropanation
J. G. Gober, A. E. Rydeen, E. J. Gibson-OGrady, J. B. Leuthaeuser, J. S. Fetrow, E. M. Brustad, ChemBioChem 2016, 17, 394.
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cbic.201500624/abstract
Investigating Deformylase and Deacylase Activity of Mammalian and Bacterial Sirtuins
J. Seidel, C. Klockenbusch, D. Schwarzer, ChemBioChem 2016, 17, 398.
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cbic.201500611/abstract
Enantioselective Benzylic Hydroxylation Catalysed by P450 Monooxygenases: Characterisation of a P450cam Mutant Library and Molecular Modelling
A. Eichler, Ł. Gricman, S. Herter, P. P. Kelly, N. J. Turner, J. Pleiss, S. L. Flitsch, ChemBioChem 2016, 17, 426.
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cbic.201500536/abstract
Artificial Metalloenzymes with the Neocarzinostatin Scaffold: Toward a Biocatalyst for the Diels–Alder Reaction
W. Ghattas, L. Cotchico-Alonso, J.-D. Maréchal, A. Urvoas, M. Rousseau, J.-P. Mahy, R. Ricoux, ChemBioChem 2016, 17, 433.
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cbic.201500445/abstract
P450 BM3 Monooxygenase as an Efficient NAD(P)H-Oxidase for Regeneration of Nicotinamide Cofactors in ADH-Catalysed Preparative Scale Biotransformations
Holec, C., Neufeld, K. and Pietruszka, J. (2016)
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adsc.201600241/abstract
A Continuous-Flow Cascade Reactor System for Subtilisin A- Catalyzed Dynamic Kinetic Resolution of N-tert-Butyloxycarbonylphenylalanine Ethyl Thioester with Benzylamine
Falus, P., Cerioli, L., Bajnóczi, G., Boros, Z., Weiser, D., Nagy, J., Tessaro, D., Servi, S. and Poppe, L. (2016)
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adsc.201500902/abstract
Stereoselective Monoamine Oxidase-Catalyzed Oxidative Aza-Friedel–Crafts Reactions of meso-Pyrrolidines in Aqueous Buffer
de Graaff, C., Oppelaar, B., Péruch, O., Vande Velde, C. M. L., Bechi, B., Turner, N. J., Ruijter, E. and Orru, R. V. A. (2016)
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adsc.201600038/abstract
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